بالاخره پس از ۲۰ سال دانشمندان موفق شدند ژنوم انسان را به طور کامل رمزگشایی کنند. یک مطالعه جدید منتشر شده در نشریه ساینس نشان داده است که ۸% از ژنوم انسان مشابه است. دانشمندان این یافته را جشن گرفتند، و خاطرنشان کردند که اکنون نگاهی کامل به این اطلاعات دارند که می‌تواند موجب رقم خوردن پیشرفت‌های غیرمنتظره‌ای در سلامت انسان شود.   به گزارش ایتنا و به نقل از اسلش‌گیر، تیمی تحت هدایت انستیتو ملی تحقیقات ژنوم انسان (NHGRI)، وابسته به وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا، دانشگاه کالیفرنیا – سانتا کروز، و دانشگاه داشینگتون، این کار پژوهشی را به عنوان کنسرسیوم تلومر به تلومر (T2T) به اجرا در آورد.   روند رمزگشایی ژنوم انسان که سال ۱۸۶۹ با اولین جداسازی DNA آغاز شد از سال ۱۹۹۰ به جذابترین نقطه خود رسید. یک تیم بین‌المللی از محققان توالیبندی و نقشه‌برداری از بیش از ۳ میلیارد حرف DNA را آغاز کردند. تا سال ۲۰۰۳، این نقشه «جمع‌بندی» شده ولی هنوز تکمیل نشده بود.   مقاله جدیدی، با عنوان «توالی کامل یک ژنوم انسانی»، توضیح می‌دهد که ژنوم منتشر شده در سال ۲۰۰۰ تنها کسر رشته‌ای (یوکروماتیک) ژنوم را تحت پوشش قرار داد، و مناطق مهم دارای رنگهای مختلف (هتروکروماتیک) را ناتمام گذاشت. تفاوت بین مناطق یوکروماتیک و هتروکروماتیک این است که اولی خیلی متراکم نیست و برای رونویسی قابل دسترسی است، در حالی که دیگری به شدت فشرده و به سختی قابل رونویسی است.   اوان ایچلر، یک محقق انستیتو پزشکی هیوز هاروارد در دانشگاه واشینگتون و محقق ارشد این مطالعه می‌گوید: «مشخص شده است که این ژن‌ها فوق‌العاده برای سازگاری یافتن مهم هستند. آنها حاوی ژن‌های پاسخ ایمنی هستند که به ما برای سازگاری یافتن و نجات یافتن از عفونت‌ها و ویروس‌ها کمک می‌کنند. آنها دربرگیرنده ژن‌هایی هستند که از جنبه پیشبینی پاسخ دارویی بسیار مهم هستند».